LETALOP®

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8 febrero, 2018
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LETALOP®

Categoría:
Descripción

Fórmulas y Presentaciones:

LETALOP® 10 mg: Tabletas en estuche por 50.

Cada tableta recubierta contiene:

Memantina (Bajo la forma de Memantina Clorhidrato) 10mg, Cellactosa 82,60 mg, Excipiente c.s.p.

 

Indicación: a juicio del facultativo.

 

Indicación: Tratamiento coadyuvante de cuadros neurodegenerativos como demencia leve y moderada a severa tipo Enfermedad de Alzheimer.

 

Posología: Adulto: dosis inicial  5 mg/día durante una semana y luego aumento progresivo de la dosis con 5 mg cada semana durante 3 semanas hasta llegar a 20 mg/día. Dosis máxima: 20 mg/día.

 

Modo De Administración: El producto puede administrarse con o fuera de las comidas.

 

Vías De Administración: Vía Oral.

 

Advertencia: En caso de ser imprescindible su uso por existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia mientras dure el tratamiento.

 

Este producto no debe administrase en pacientes con intolerancia a la Lactosa o Galactosa.

 

El uso de este producto puede generar confusión, delirio, intranquilidad, agitación e insomnio, por lo que debe evitarse actividades que impliquen coordinación y estado de alerta mental.

 

Mantener el producto fuera del alcance de los niños.

 

Precauciones: El producto debe ser usado con precaución en pacientes con epilepsia o antecedentes de convulsiones.

 

Todos aquellos factores que incrementen el pH urinario (por ej. modificaciones radicales del régimen alimentario, ingesta importante de alcalinizantes, acidosis tubular renal, infección severa de las vías urinarias debida a género Proteus)

Pueden disminuir la eliminación la eliminación urinaria de memantina e incrementar sus niveles plasmáticos.

 

No se recomienda el empleo del producto en pacientes con insuficiencia hepáticas severas.

 

Se recomienda precaución durante el tratamiento con memantina en pacientes con antecedentes reciente de infarto de miocardio, enfermedad cardíaca congestiva (NYHA III‐IV) o hipertensión arterial no controlada.

 

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes del producto.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia.

Estados de confusión grave, insuficiencia renal y hepática, epilepsias.

 

Reacciones Adversas: Neurológicas. Vértigo, insomnio, intranquilidad, irritabilidad, delirio y agitación.

Psiquiátricos: reacción agresiva, confusión, somnolencia, alucinaciones.

Cardiovasculares: Hipertensión, insuficiencia cardíaca, mareos, hipotensión ortostática.

Hematológicos: anemia.

Gastrointestinales: nauseas, estreñimientos, vomito, diarrea.

Metabólicos y nutricionales: incremento de la fosfata alcalina, diminución del peso.

 

Musculoesqueléticos: dolor de espalda.

Respiratorios: tos, disnea, neumonías.

Dermatológicos: rash.

Sensoriales: cataratas, conjuntivitis.

Urinarios: micción frecuente.

Otros: fatiga, dolor, síncope.

 

Interacción Con Medicamentos Y Alimentos.

Amantadina, ketamina, dextrometorfano, Barbitúricos, neurolépticos, anticolimérgicos, LDopa, agonistas dopaminérgicos, baclofeno, inhibidores de la anhidrasa carbónica,

hidrocloro‐tiazida, nicotina, quinidina, cimetidina, raditidina y bicarbonato.

Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano.

Antes de administrar este producto leer el prospecto interno.

 

 

Consérvese a temperatura inferior a 30 ° C en Lugar fresco y seco.

SNC PHARMA, S.A. de C.V.

Rif: J-29855562-9

 

 

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